{"id":12220,"date":"2021-09-16T10:41:57","date_gmt":"2021-09-16T14:41:57","guid":{"rendered":"https:\/\/archive.ontariocaregiver.ca\/?page_id=12220"},"modified":"2023-10-26T16:10:56","modified_gmt":"2023-10-26T20:10:56","slug":"troubles-neurocognitifs","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/archive.ontariocaregiver.ca\/fr\/pour-aidants-naturels\/prestations-de-soins\/troubles-neurocognitifs\/","title":{"rendered":"Je m&rsquo;occupe d&rsquo;une personne atteinte de troubles neurocognitifs ou de maladie de l&rsquo;Alzheimer"},"content":{"rendered":"\n<h1 class=\"wp-block-heading\">Je m&rsquo;occupe d&rsquo;une personne atteinte de troubles neurocognitifs ou de maladie de l&rsquo;Alzheimer<\/h1>\n\n\n\n<p>Il existe de nombreux types de troubles neurocognitifs, dont la maladie d\u2019Alzheimer. Actuellement, il n\u2019existe pas de rem\u00e8de ou de moyen pour inverser la progression de cette maladie. Plus la maladie atteint un stade avanc\u00e9, plus votre proche aura besoin d\u2019aide.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>Comprendre la progression de troubles neurocognitifs, comment vous pouvez aider et ce que vous devez faire. <\/strong><\/p>\n\n\n\n<p><strong>Dans le stade l\u00e9ger de la maladie&nbsp;:<\/strong><strong><\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>Les sympt\u00f4mes courants comprennent l\u2019oubli, les difficult\u00e9s de communication et les changements d\u2019humeur et de comportement. Les personnes \u00e0 ce stade peuvent comprendre que leur \u00e9tat \u00e9volue et \u00eatre capables d\u2019en parler aux autres. Elles peuvent aussi vouloir aider \u00e0 planifier et \u00e0 diriger leurs futurs soins.<br><br><strong>Comment vous pouvez aider&nbsp;: <\/strong><\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Encouragez les activit\u00e9s telles que les casse-t\u00eate et la lecture pour aider \u00e0 stimuler leur cerveau&nbsp;<\/li>\n\n\n\n<li>Passez du temps \u00e0 leur parler et encouragez les visites des amis et de la famille<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Adaptez-vous aux routines et aux attentes<\/li>\n\n\n\n<li>Essayez d\u2019\u00eatre positif et d\u2019utiliser l\u2019humour dans le cadre de votre strat\u00e9gie de soins<\/li>\n\n\n\n<li>Offrez des informations si la personne est en difficult\u00e9, mais ne parlez pas \u00e0 sa place<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p><strong>Ce que vous devez faire&nbsp;: <\/strong><strong><\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>Pendant que votre proche en est encore capable, parlez-lui de ses souhaits au sujet des soins futurs. Une conversation ouverte maintenant vous aidera \u00e0 vous pr\u00e9parer \u00e0 prendre des d\u00e9cisions sur les interventions m\u00e9dicales et les soins de fin de vie au nom de votre proche, \u00e0 mesure que la maladie progresse. Prendre des d\u00e9cisions ensemble peut aussi vous apporter \u00e0 tous les deux r\u00e9confort et tranquillit\u00e9 d\u2019esprit.<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Au lieu de porter votre attention sur les interventions m\u00e9dicales, votre conversation devrait porter sur les valeurs de votre proche et sur ce qui est important pour lui. Qu\u2019est-ce qui fait que la vie vaut la peine d\u2019\u00eatre v\u00e9cue? Quel genre de vie accepterait-il? Quels compromis ferait-il? Qu\u2019est-ce qui rendrait la prolongation de la vie inacceptable pour lui? \u00c0 l\u2019approche de la mort, qu\u2019est-ce qui lui am\u00e8nerait la s\u00e9r\u00e9nit\u00e9?<\/li>\n\n\n\n<li>Parlez \u00e0 l\u2019\u00e9quipe soignante de votre proche de toute question ou pr\u00e9occupation que vous puissiez avoir concernant les soins en fin de vie, y compris les options de soins palliatifs<\/li>\n\n\n\n<li>Parlez \u00e0 un membre de votre famille, un ami ou un conseiller de vos sentiments et de vos craintes<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p><strong>Dans le stade mod\u00e9r\u00e9&nbsp;:<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>La pens\u00e9e et la m\u00e9moire vont continuer \u00e0 se d\u00e9t\u00e9riorer. Les personnes aux stades interm\u00e9diaires de la maladie d\u2019Alzheimer ou de troubles neurocognitifs auront besoin de plus d\u2019aide pour leurs t\u00e2ches quotidiennes. Elles auront \u00e9ventuellement besoin d\u2019aide pour s\u2019habiller, se laver et faire leur toilette. Elles peuvent \u00e9galement s\u2019\u00e9garer \u00e0 l\u2019ext\u00e9rieur et se perdre.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>Comment vous pouvez aider&nbsp;: <\/strong><strong><\/strong><\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Essayez de vous concentrer sur les capacit\u00e9s qui restent au lieu de celles perdues<\/li>\n\n\n\n<li>\u00c9vitez d\u2019\u00eatre en d\u00e9saccord, d\u2019argumenter ou d\u2019essayer de convaincre la personne que ce qu\u2019elle pense est faux ou inexact<\/li>\n\n\n\n<li>N\u2019oubliez pas que les changements de comportement et d\u2019humeur ne sont pas leur faute &#8211; c\u2019est la maladie<\/li>\n\n\n\n<li>Prenez du temps pour vous&nbsp;: il faut se ressourcer pour pouvoir donner<strong><\/strong><\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p><strong>Ce que vous devez faire&nbsp;: <\/strong><strong><\/strong><\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Examinez les possibilit\u00e9s de soins de rel\u00e8ve, notamment les programmes de soins journaliers pour adultes, les personnes aidantes naturelles et les programmes de visites amicales<\/li>\n\n\n\n<li>Installez un carillon de porte, pour \u00eatre averti si votre proche tente de quitter la maison<\/li>\n\n\n\n<li>R\u00e9duisez au maximum le risque d\u2019errance en utilisant un dispositif GPS ou des programmes tels que MedicAlert\u00ae Safely Home\u00ae<\/li>\n\n\n\n<li>Renseignez-vous sur les possibilit\u00e9s de soins de longue dur\u00e9e<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p><strong>Dans le stade avanc\u00e9&nbsp;: <\/strong><strong><\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>Dans le stade avanc\u00e9, la personne atteinte de troubles neurocognitifs finit par ne plus pouvoir communiquer verbalement ou subvenir \u00e0 ses besoins. Elle souffre de graves troubles de la m\u00e9moire, de la perte de la capacit\u00e9 \u00e0 traiter de nouvelles informations et \u00e0 reconna\u00eetre le temps, les lieux et les personnes, et finit par perdre la capacit\u00e9 de manger, de marcher et d\u2019aller aux toilettes sans aide. Des soins sont n\u00e9cessaires 24 heures sur 24.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>Comment vous pouvez aider&nbsp;:<\/strong><strong><\/strong><\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>La communication non verbale &#8211; sourires, c\u00e2lins, se tenir la main &#8211; devient de plus en plus importante<\/li>\n\n\n\n<li>Brossez ses cheveux. Massez doucement les mains, les jambes ou les pieds. La personne atteinte peut \u00eatre apais\u00e9e en caressant un animal ou un tissu doux<\/li>\n\n\n\n<li>Rassurez et r\u00e9confortez la personne<\/li>\n\n\n\n<li>\u00c9voquez des souvenirs des c\u00e9l\u00e9brations pass\u00e9es et des moments agr\u00e9ables en montrant des albums photos ou des vid\u00e9os<\/li>\n\n\n\n<li>Jouez la musique pr\u00e9f\u00e9r\u00e9e de la personne<\/li>\n\n\n\n<li>La lecture peut lui \u00eatre r\u00e9confortante, m\u00eame si elle ne comprend pas les mots. Le ton et le rythme de votre voix sont plus importants que ce que vous dites<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p><strong>Ce que vous devez faire&nbsp;: <\/strong><strong><\/strong><\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Recourez \u00e0 des services professionnels de soins \u00e0 domicile pour donner le bain, les m\u00e9dicaments et d\u2019autres soins personnels et m\u00e9dicaux \u00e0 votre proche<\/li>\n\n\n\n<li>Dites \u00e0 votre famille et \u00e0 vos amis ce dont vous avez besoin et n\u2019ayez pas peur ou honte de leur demander de l\u2019aide<\/li>\n\n\n\n<li>Obtenez un soutien affectif en entrant en contact avec d\u2019autres personnes aidantes naturelles gr\u00e2ce \u00e0 notre <strong><a href=\"https:\/\/archive.ontariocaregiver.ca\/peersupport\/fr\/trouver-un-mentor\/\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">programme de soutien individuel par les pairs<\/a><\/strong>.<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p><strong>Autres ressources&nbsp;:<\/strong><strong><\/strong><\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Consultez aussi <a href=\"https:\/\/archive.ontariocaregiver.ca\/fr\/pour-aidants-naturels\/prestations-de-soins\/deficience-neurodeveloppementale\/\">Je m\u2019occupe d\u2019une personne atteinte d\u2019une d\u00e9ficience neurod\u00e9veloppementale<\/a><\/li>\n\n\n\n<li>Contactez la <a href=\"https:\/\/alzheimer.ca\/on\/fr\">Soci\u00e9t\u00e9 Alzheimer de l\u2019Ontario<\/a>&nbsp;: composez le 1-800-879-4226 pour obtenir de l\u2019aide en mati\u00e8re de soins de rel\u00e8ve, y compris les programmes de jour pour adultes, les services professionnels de soins \u00e0 domicile, le service de repas \u00e0 domicile et plus encore<\/li>\n\n\n\n<li>Hospice Toronto&nbsp;: <a href=\"https:\/\/www.virtualhospice.ca\/Assets\/guide_des_aidants_naturels_20081216140554.pdf\">Guide des aidants naturels&nbsp;\u2013 Un manuel de soins de fin de vie<\/a><\/li>\n\n\n\n<li><a href=\"https:\/\/dementiahelp.ca\/fr\/dementia-learning-hub\/\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">Centre d\u2019apprentissage sur la d\u00e9mence<\/a> &#8211; La Soci\u00e9t\u00e9 de la d\u00e9mence d&rsquo;Ottawa et du comt\u00e9 de Renfrew annonce le nouveau Centre d\u2019apprentissage sur la d\u00e9mence &#8211; une ressource \u00e9ducative novatrice con\u00e7ue pour soutenir toute personne touch\u00e9e par la d\u00e9mence. Cet outil pr\u00e9cieux propose 29 modules interactifs en ligne \u00e0 rythme libre. Apprenez-en plus sur la sant\u00e9 du cerveau, la d\u00e9mence et les soins pratiques \u00e0 tous les stades de la d\u00e9mence. Acc\u00e9dez \u00e0 l&rsquo;apprentissage et \u00e0 l&rsquo;information quand et o\u00f9 vous en avez besoin, sans frais, sans inscription ni ouverture de session requise.<\/li>\n\n\n\n<li><a href=\"https:\/\/igericare.healthhq.ca\/fr\">iGeriCare \u2013 Apporter de la clart\u00e9 \u00e0 la d\u00e9mence<\/a>&nbsp;: Des le\u00e7ons, des \u00e9v\u00e9nements et des ressources en ligne gratuites pour les familles et les personnes aidantes naturelles qui re\u00e7oivent un diagnostic de trouble neurocognitif<\/li>\n\n\n\n<li><a href=\"https:\/\/www.seepainmoreclearly.org\/\">See Pain More Clearly<\/a> (disponible en anglais seulement)&nbsp;: En partenariat avec des organisations nationales et provinciales, la SPMC s\u2019efforce d\u2019am\u00e9liorer l\u2019\u00e9valuation et la gestion de la douleur chez les personnes atteintes de trouble neurocognitif<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p>Vous ne savez pas par o\u00f9 commencer? Appelez notre <strong><u><a href=\"https:\/\/archive.ontariocaregiver.ca\/fr\/find-support\/helpline\/\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">ligne d\u2019assistance 24&nbsp;h\/24, 7&nbsp;j\/7<\/a><\/u><\/strong> ou joignez-vous \u00e0 notre <strong><u><a href=\"https:\/\/archive.ontariocaregiver.ca\/fr\/?s=soutien+par+les+pairs#\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">clavardage en direct<\/a><\/u><\/strong> pour trouver des ressources dans votre communaut\u00e9.<\/p>\n\n\n\n<p>*Source&nbsp;: Soci\u00e9t\u00e9 Alzheimer du Canada&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p><a href=\"https:\/\/alzheimer.ca\/fr\/les-aides-et-le-soutien\/je-prends-soin-dune-personne-atteinte-dun-trouble-neurocognitif\/quoi\">https:\/\/alzheimer.ca\/fr\/les-aides-et-le-soutien\/je-prends-soin-dune-personne-atteinte-dun-trouble-neurocognitif\/quoi<\/a><\/p>\n\n\n\n<p><em>Sources de contenu sur les troubles neurocognitifs&nbsp;:<\/em><\/p>\n\n\n\n<p><a href=\"https:\/\/alzheimer.ca\/fr\/les-aides-et-le-soutien\/je-prends-soin-dune-personne-atteinte-dun-trouble-neurocognitif\/quoi\">https:\/\/alzheimer.ca\/fr\/les-aides-et-le-soutien\/je-prends-soin-dune-personne-atteinte-dun-trouble-neurocognitif\/quoi<\/a><\/p>\n\n\n\n<p><a href=\"https:\/\/archive.alzheimer.ca\/sites\/default\/files\/%5Bzaboutme%3Adirectory%5D\/evolution_stade-leger.pdf\">https:\/\/archive.alzheimer.ca\/sites\/default\/files\/%5Bzaboutme%3Adirectory%5D\/evolution_stade-leger.pdf<\/a><\/p>\n\n\n\n<p><a href=\"https:\/\/archive.alzheimer.ca\/sites\/default\/files\/files\/national\/progression-series\/evolution_stade-modere.pdf\">https:\/\/archive.alzheimer.ca\/sites\/default\/files\/files\/national\/progression-series\/evolution_stade-modere.pdf<\/a><\/p>\n\n\n\n<p><em>(Remarque&nbsp;: la source fournie dans le plan de la table des mati\u00e8res ne concerne pas sp\u00e9cifiquement les troubles neurocognitifs)<\/em><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Je m&rsquo;occupe d&rsquo;une personne atteinte de troubles neurocognitifs ou de maladie de l&rsquo;Alzheimer Il existe de nombreux types de troubles neurocognitifs, dont la maladie..<\/p>\n","protected":false},"author":7,"featured_media":0,"parent":12219,"menu_order":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"","meta":{"_acf_changed":false,"_relevanssi_hide_post":"","_relevanssi_hide_content":"","_relevanssi_pin_for_all":"","_relevanssi_pin_keywords":"","_relevanssi_unpin_keywords":"","_relevanssi_related_keywords":"","_relevanssi_related_include_ids":"","_relevanssi_related_exclude_ids":"","_relevanssi_related_no_append":"","_relevanssi_related_not_related":"","_relevanssi_related_posts":"13464,12711,1050,10346,12694,16661","_relevanssi_noindex_reason":"","_price":"","_stock":"","_tribe_ticket_header":"","_tribe_default_ticket_provider":"","_tribe_ticket_capacity":"0","_ticket_start_date":"","_ticket_end_date":"","_tribe_ticket_show_description":"","_tribe_ticket_show_not_going":false,"_tribe_ticket_use_global_stock":"","_tribe_ticket_global_stock_level":"","_global_stock_mode":"","_global_stock_cap":"","_tribe_rsvp_for_event":"","_tribe_ticket_going_count":"","_tribe_ticket_not_going_count":"","_tribe_tickets_list":[],"_tribe_ticket_has_attendee_info_fields":false,"footnotes":""},"class_list":["post-12220","page","type-page","status-publish","hentry"],"acf":[],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v25.8 - 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